Dépistage Génétique
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Dépistage Génétique

Sélection d'embryons sains avec PGT-A et PGT-M

Dépistage Génétique

Le Test Génétique Préimplantatoire (PGT) est une technique de dépistage avancée utilisée lors de la FIV pour analyser les embryons à la recherche d'anomalies génétiques avant le transfert. Cela garantit que seuls les embryons les plus sains sont sélectionnés, améliorant considérablement les taux de réussite de la FIV.

Le PGT-A dépiste les anomalies chromosomiques (anomalies de nombre), le PGT-M teste des maladies génétiques spécifiques comme la fibrose kystique ou la drépanocytose, et le PGT-SR détecte les réarrangements structurels. Ces tests réduisent considérablement le risque de fausse couche.

Avantages clés

Sélectionner des embryons génétiquement sains
Réduire le risque de maladies génétiques
Taux de fausses couches plus bas
Meilleure réussite d'implantation

Processus de traitement

1

Cycle de FIV

Stimulation standard de la FIV et prélèvement d'ovules

2

Culture d'embryons

Embryons cultivés jusqu'au stade de blastocyste (jour 5-6)

3

Biopsie

Petit échantillon cellulaire prélevé de chaque embryon

4

Analyse Génétique

Résultats dans 1 à 2 semaines avec un rapport détaillé

5

Transfert

Transfert de l'embryon génétiquement normal

Taux de réussite

99%
Précision de détection
70%+
Taux d'implantation
50%↓
Réduction des fausses couches

Questions fréquentes

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